我的位置：成分含量 > 预约详情
测试须知
1. 可测试离子种类：
阳离子：NH4+、Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+；
阴离子：Br-、F-、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-、SCN-、I-、亚硫酸根、磷酸根。其中亚硫酸根、磷酸根按照有机离子算价格；
有机离子：甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、丙酮酸根、L-酒石酸、琥珀酸、硫代硫酸根、草酸根、乳酸、柠檬酸。
2. 样品需为水溶液，送样量需10ml以上，且不应含有难溶性颗粒物或沉淀，待测离子浓度控制在ppm范围较好，预约时候请注明浓度范围；pH值尽量为中性（建议不要自行中和，以防止引入干扰离子），如果是粉末样品，样品量需大于1g，需先溶解或提取为水溶液；
3. 目标离子浓度过高可能导致色谱峰展宽、拖尾或柱过载，需稀释后测定；
4. 样品需为简单离子水溶液，成分过于复杂将导致不同离子峰重叠，无法准确定量离子浓度；
5. 须经过0.22μm或0.45μm滤膜过滤，去除悬浮颗粒物、胶体或微生物，避免堵塞色谱柱。
展开全部 ∨
收起 ∧
项目介绍
离子色谱（Ion Chromatography，IC）是一种专门用于分析离子型化合物（包括无机离子、有机离子、氨基酸、糖类等）的液相色谱技术，其核心特点是利用样品中的目标离子与色谱柱内固定相上的可交换离子之间的电荷相互作用，样品中的目标离子流出时间（保留时间）存在差异，从而实现分离。广泛应用于环境监测、水质分析、食品检测、医药研发、材料科学等领域。
样品要求
1. 可测试离子种类：
阳离子：NH4+、Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+；
阴离子：Br-、F-、Cl-、SO42-、NO3-、NO2-、SCN-、I-、亚硫酸根、磷酸根；
有机离子：甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、丙酮酸根、L-酒石酸、琥珀酸、硫代硫酸根、草酸根、乳酸、柠檬酸。
2. 样品需为水溶液，送样量需10ml以上，且不应含有难溶性颗粒物或沉淀，待测离子浓度控制在ppm范围较好，预约时候请注明浓度范围；pH值尽量为中性（建议不要自行中和，以防止引入干扰离子），如果是粉末样品，样品量需大于1g，需先溶解或提取为水溶液。
结果展示
具体结果格式以实际发送数据为准。
常见问题
1. 怎么避免有机物干扰测量结果？
高浓度有机物（如油脂、腐殖酸、表面活性剂等）可能污染色谱柱固定相，或与目标离子竞争保留位点，影响分离。可通过固相萃取（SPE）、活性炭吸附或紫外氧化等方法去除有机物；若有机物浓度较低，可选用耐有机物的色谱柱（如某些高交联度树脂柱）。
2. 怎么避免高浓度非目标离子干扰测量结果？
样品中若含有高浓度基质离子（如大量Cl⁻、Na⁺、Ca²⁺等），可能掩盖目标离子峰或导致色谱柱过载。可以稀释样品（降低基质浓度）、选择高容量色谱柱，或通过前处理（如沉淀法）去除过量基质离子。
3. 离子色谱测试出现倒峰的原因？
1）离子色谱流动相比如阴离子用氢氧化钾阳离子用甲基磺酸，流动相本身会有一定的电导率，样品都是用纯水稀释的，当纯水经过检测器的时候，电导率自然就小了，才行成倒峰；
2）强酸、强碱分别会影响阳离子、阴离子形成倒峰。
4. 特殊样品怎么处理？
1）氰化物（CN⁻）、硫化物（S²⁻）等挥发性离子样品需在采样后立即加碱固定，调节pH至12以上，并低温保存，避免目标离子损失；
2）还原性/氧化性物质的样品可能与色谱柱固定相或抑制器发生反应，需提前中和或去除；3）血液、尿液、植物提取液等生物样品可能含蛋白质、细胞碎片等，需先离心去除沉淀，再过滤并调节pH，必要时用蛋白酶消化去除蛋白质。
咨询热线
18700919747